{"id":2728,"date":"2026-10-15T05:41:23","date_gmt":"2026-10-15T05:41:23","guid":{"rendered":"https:\/\/eieling.com\/?p=2728"},"modified":"2026-10-15T05:53:33","modified_gmt":"2026-10-15T05:53:33","slug":"liver-elastography-device-guide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/eieling.com\/es\/blog\/liver-elastography-device-guide\/","title":{"rendered":"Gu\u00eda del dispositivo de elastograf\u00eda hep\u00e1tica: tecnolog\u00edas, resultados y flujo de trabajo cl\u00ednico."},"content":{"rendered":"
\"Un<\/figure>\n

Un dispositivo de elastograf\u00eda hep\u00e1tica proporciona mediciones no invasivas relacionadas con la rigidez del h\u00edgado. Algunos sistemas de ultrasonido tambi\u00e9n miden la atenuaci\u00f3n para facilitar la evaluaci\u00f3n de la grasa hep\u00e1tica. Los principales grupos tecnol\u00f3gicos son la elastograf\u00eda transitoria, la elastograf\u00eda de onda de corte puntual y bidimensional, y la elastograf\u00eda por resonancia magn\u00e9tica. Cada una combina un m\u00e9todo de medici\u00f3n con una configuraci\u00f3n de imagen y operaci\u00f3n espec\u00edfica.<\/p>\n

Elegir entre ellos implica comprender qu\u00e9 mide el instrumento, c\u00f3mo el operador obtiene un resultado \u00fatil y c\u00f3mo ese resultado llega al m\u00e9dico. Al comparar sistemas, examine el m\u00e9todo de medici\u00f3n, los umbrales validados y la concordancia entre plataformas, adem\u00e1s de las unidades.<\/p>\n

Desarrollamos Liverscan\u00ae bas\u00e1ndonos en la elastograf\u00eda transitoria con gu\u00eda en modo B en tiempo real mediante una sonda inal\u00e1mbrica. Su dise\u00f1o y ejemplos de implementaci\u00f3n ilustran c\u00f3mo estas diferencias t\u00e9cnicas afectan al uso cotidiano.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es un dispositivo de elastograf\u00eda hep\u00e1tica?<\/strong><\/h2>\n

La elastograf\u00eda mide la respuesta del tejido a una perturbaci\u00f3n mec\u00e1nica. En aplicaciones hep\u00e1ticas, el sistema rastrea las ondas de cizallamiento y estima la rigidez a partir de su propagaci\u00f3n. La medici\u00f3n resultante contribuye a la evaluaci\u00f3n de la fibrosis o cicatrizaci\u00f3n hep\u00e1tica.<\/p>\n

La rigidez es una propiedad f\u00edsica, y la inflamaci\u00f3n, la congesti\u00f3n y otras afecciones tambi\u00e9n pueden aumentarla. Por lo tanto, los m\u00e9dicos interpretan la elastograf\u00eda junto con el historial cl\u00ednico, los resultados de laboratorio y otras pruebas de imagen al evaluar el estadio de la fibrosis.<\/p>\n

El Gu\u00eda de la EASL sobre pruebas hep\u00e1ticas no invasivas<\/a> Esto explica dichas influencias. En cuanto a la selecci\u00f3n de equipos, la consecuencia es sencilla: elegir un sistema cuyo uso y generaci\u00f3n de informes validados se ajusten a la decisi\u00f3n cl\u00ednica que respaldar\u00e1.<\/p>\n

Principales tipos de tecnolog\u00eda de elastograf\u00eda hep\u00e1tica<\/strong><\/h2>\n

elastograf\u00eda transitoria (ET)<\/strong> Aplica un pulso mec\u00e1nico controlado mediante una sonda espec\u00edfica. El ultrasonido rastrea la onda de cizallamiento resultante. Un sistema TE espec\u00edfico proporciona un flujo de trabajo para la evaluaci\u00f3n hep\u00e1tica focalizada; la gu\u00eda anat\u00f3mica y las mediciones de atenuaci\u00f3n disponibles var\u00edan seg\u00fan la plataforma.<\/p>\n

Elastograf\u00eda de ondas de corte puntuales (pSWE)<\/strong> Utiliza tecnolog\u00eda de impulso de fuerza de radiaci\u00f3n ac\u00fastica (ARFI). Un pulso de ultrasonido focalizado empuja el tejido y el sistema mide la velocidad de la onda de cizallamiento dentro de una regi\u00f3n seleccionada. La integraci\u00f3n con una plataforma de ultrasonido permite obtener im\u00e1genes anat\u00f3micas durante el posicionamiento.<\/p>\n

Elastograf\u00eda de ondas de corte bidimensional (2D-SWE)<\/strong> Tambi\u00e9n utiliza excitaci\u00f3n ARFI. M\u00faltiples impulsos y un seguimiento r\u00e1pido generan un mapa codificado por colores de la velocidad o rigidez de las ondas de corte. El operador eval\u00faa el mapa y la informaci\u00f3n de calidad antes de colocar una regi\u00f3n de medici\u00f3n.<\/p>\n

Elastograf\u00eda por resonancia magn\u00e9tica (ERM)<\/strong> Combina una fuente de vibraci\u00f3n externa con im\u00e1genes por resonancia magn\u00e9tica (IRM) para mapear la rigidez en regiones hep\u00e1ticas muestreadas. Requiere un esc\u00e1ner de IRM, equipo compatible y un protocolo de examen de IRM. Consid\u00e9renlo dentro de un proceso de diagn\u00f3stico por im\u00e1genes o de derivaci\u00f3n, en lugar de como un dispositivo de uso individual en la consulta.<\/p>\n

Para un departamento que ya utiliza ecograf\u00eda diagn\u00f3stica, compare el paquete de elastograf\u00eda con la compatibilidad del esc\u00e1ner actual y la capacidad de citas. Para un servicio especializado en h\u00edgado, calcule el precio de un flujo de trabajo independiente. Compare las cotizaciones solo despu\u00e9s de confirmar la configuraci\u00f3n completa de la sonda y el software, incluyendo el terminal, las licencias y los accesorios necesarios para el examen.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 mide un dispositivo de elastograf\u00eda hep\u00e1tica?<\/strong><\/h2>\n

Medici\u00f3n de la rigidez hep\u00e1tica (MRH)<\/strong> es el resultado principal. Las plataformas TE suelen informar la rigidez en kilopascales (kPa); los sistemas pSWE y 2D-SWE pueden mostrar metros por segundo (m\/s), kPa o ambos. Los rangos de medici\u00f3n var\u00edan seg\u00fan el sistema. Compare los rangos indicados con los datos de validaci\u00f3n para la poblaci\u00f3n y el resultado previstos.<\/p>\n

La atenuaci\u00f3n ultras\u00f3nica describe la p\u00e9rdida de energ\u00eda sonora al atravesar los tejidos. Los par\u00e1metros basados en la atenuaci\u00f3n pueden ayudar a evaluar la esteatosis, es decir, la acumulaci\u00f3n de grasa en el h\u00edgado. Sus nombres, algoritmos, m\u00e9todos de muestreo e interpretaci\u00f3n validada var\u00edan seg\u00fan la plataforma. Interprete la atenuaci\u00f3n seg\u00fan la escala y el marco de informes validados de la plataforma; el porcentaje directo de grasa hep\u00e1tica es un concepto de medici\u00f3n independiente.<\/p>\n

La obtenci\u00f3n de la rigidez y la atenuaci\u00f3n en un solo examen permite consolidar parte de la evaluaci\u00f3n en una sola visita. Un flujo de trabajo eficiente mantiene ambos resultados diferenciados en el informe y los dirige a la etapa de revisi\u00f3n o derivaci\u00f3n correspondiente.<\/p>\n

Antes de la compra, utilice un informe anonimizado para verificar las cantidades medidas, las unidades, las estad\u00edsticas de calidad y la base de las categor\u00edas mostradas. Para el seguimiento longitudinal, una unidad de kPa compartida no constituye prueba suficiente de intercambiabilidad. Los cambios entre plataformas solo son interpretables cuando se documentan el dispositivo y el m\u00e9todo de adquisici\u00f3n, y se dispone de evidencia de concordancia adecuada.<\/p>\n

En qu\u00e9 se diferencian la gu\u00eda por im\u00e1genes y la colocaci\u00f3n de las mediciones.<\/strong><\/h2>\n

Las im\u00e1genes anat\u00f3micas muestran d\u00f3nde se realizar\u00e1 la medici\u00f3n. La ecograf\u00eda en modo B proporciona una vista en escala de grises del tejido hep\u00e1tico y las estructuras visibles. Un mapa de rigidez muestra la distribuci\u00f3n espacial de las mediciones de elastograf\u00eda. Los indicadores de se\u00f1al describen la calidad de la adquisici\u00f3n. Estas funciones responden a diferentes preguntas durante un examen.<\/p>\n

La elastograf\u00eda transitoria guiada por modo B utiliza la elastograf\u00eda transitoria para la excitaci\u00f3n y el seguimiento, y la imagen anat\u00f3mica sirve de apoyo para la selecci\u00f3n de la ubicaci\u00f3n de muestreo. En la elastograf\u00eda de onda de corte 2D, un m\u00e9todo diferente de excitaci\u00f3n y mapeo produce un mapa de rigidez espacial.<\/p>\n

En una prueba pr\u00e1ctica, pida al operador que identifique el objetivo y ajuste la regi\u00f3n de inter\u00e9s (ROI). Preg\u00fantele qu\u00e9 sucede cuando un vaso sangu\u00edneo, la sombra de una costilla o una se\u00f1al d\u00e9bil afectan la colocaci\u00f3n. Observe c\u00f3mo el operador reconoce una adquisici\u00f3n inadecuada y reposiciona la sonda. La capacitaci\u00f3n y la evidencia de repetibilidad espec\u00edfica del sistema siguen siendo importantes al asignar ex\u00e1menes a personal nuevo.<\/p>\n

Control de calidad y fiabilidad de los resultados<\/strong><\/h2>\n

Revise el conjunto completo de mediciones en lugar de un solo valor mostrado. La mediana resume las lecturas aceptadas. El rango intercuartil (RIC) describe la dispersi\u00f3n de la mitad central; la relaci\u00f3n RIC\/mediana expresa esa dispersi\u00f3n en relaci\u00f3n con la mediana.<\/p>\n

Los protocolos de TE hist\u00f3ricos combinaban el recuento de mediciones, la variabilidad y la tasa de \u00e9xito. Aplique estos criterios seg\u00fan las gu\u00edas cl\u00ednicas pertinentes y las instrucciones espec\u00edficas del dispositivo. La rigidez y la atenuaci\u00f3n tambi\u00e9n pueden utilizar res\u00famenes de calidad diferentes.<\/p>\n

El Consenso de la Sociedad de Radi\u00f3logos en Ultrasonido<\/a> Aborda la calidad de la adquisici\u00f3n y la elaboraci\u00f3n de informes. En una evaluaci\u00f3n pr\u00e1ctica, revise tanto los intentos fallidos como los ex\u00e1menes exitosos. Durante la prueba, pida al operador que explique un mensaje de rechazo, repita la adquisici\u00f3n e identifique un conjunto de datos inadecuado sin la ayuda del proveedor. Incluya en la revisi\u00f3n un informe con lecturas variables. Compruebe si el resumen conserva suficiente informaci\u00f3n para que el m\u00e9dico que interpreta la adquisici\u00f3n la comprenda, incluyendo el m\u00e9todo de medici\u00f3n, el recuento aceptado y la variabilidad. Si el registro no respalda una decisi\u00f3n sobre la fiabilidad, env\u00ede el examen para una adquisici\u00f3n repetida o una revisi\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n

C\u00f3mo el formato del dispositivo cambia el flujo de trabajo cl\u00ednico<\/strong><\/h2>\n

El examen se realiza en cuatro etapas: preparaci\u00f3n del paciente, adquisici\u00f3n de datos, revisi\u00f3n de calidad y entrega del informe. Una sonda compacta afecta solo a una parte de esa secuencia.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
\n

Etapa del flujo de trabajo<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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Lo que el servicio necesita establecer<\/strong><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Preparaci\u00f3n del paciente<\/p>\n<\/td>\n

\n

Un espacio adecuado para la exploraci\u00f3n, instrucciones de preparaci\u00f3n que incluyan ayuno, postura y respiraci\u00f3n, y un operador capacitado.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Adquisici\u00f3n<\/p>\n<\/td>\n

\n

Sonda y terminal de funcionamiento, controles de posicionamiento y acceso al modo de medici\u00f3n requerido.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Revisi\u00f3n de calidad<\/p>\n<\/td>\n

\n

Criterios de aceptaci\u00f3n visibles, un procedimiento de repetici\u00f3n y responsabilidad por los resultados no resueltos.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Traspaso de informes<\/p>\n<\/td>\n

\n

Identificaci\u00f3n correcta del paciente, m\u00e9todo de entrega acordado y un m\u00e9dico responsable de la interpretaci\u00f3n.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n

Cl\u00ednicas especializadas en h\u00edgado:<\/strong> Realice el seguimiento de un paciente a trav\u00e9s de la recuperaci\u00f3n, adquisici\u00f3n, revisi\u00f3n de calidad y archivo del informe. Si las im\u00e1genes abdominales m\u00e1s amplias se realizan en una plataforma de ultrasonido independiente, registre la transferencia adicional y cualquier ingreso de datos duplicado.<\/p>\n

Cl\u00ednicas de atenci\u00f3n primaria y metab\u00f3licas:<\/strong> Antes de la instalaci\u00f3n, asigne un responsable designado para la revisi\u00f3n, el control de calidad, la derivaci\u00f3n y la entrega de informes. Incluya la capacitaci\u00f3n y la pr\u00e1ctica supervisada en el plan de lanzamiento. Durante la demostraci\u00f3n, realice una cita que requiera la adquisici\u00f3n repetida de datos y la entrega del informe. Acepte el flujo de trabajo solo cuando el personal pueda completar cada paso e identificar la siguiente acci\u00f3n cl\u00ednica sin necesidad de que el proveedor se lo indique.<\/p>\n

Servicios comunitarios y m\u00f3viles<\/strong> Se necesita un proceso viable de transporte, carga, limpieza y entrega de informes. Pruebe la configuraci\u00f3n completa en la ubicaci\u00f3n prevista, incluyendo el terminal y cualquier transferencia que dependa de la red.<\/p>\n

\"Sonda<\/figure>\n\n

Sitios de investigaci\u00f3n:<\/strong> Registre el dispositivo, la sonda, el software, la preparaci\u00f3n y el protocolo de adquisici\u00f3n para cada flujo de trabajo de investigaci\u00f3n. Revise los cambios de equipo o software antes de que se incorporen a la recopilaci\u00f3n de datos en curso.<\/p>\n

Un despliegue comunitario muestra por qu\u00e9 estas responsabilidades se extienden m\u00e1s all\u00e1 de la sala de examen. Condado de Wencheng<\/a>, Donamos equipos de Liverscan para apoyar un servicio permanente de detecci\u00f3n en un municipio, lanzado en abril de 2024. Especialistas del hospital brindaron apoyo cl\u00ednico y las autoridades locales coordinaron la participaci\u00f3n de la comunidad. Para julio de 2025, el programa abarcaba 13 aldeas. La implementaci\u00f3n combin\u00f3 equipos con apoyo especializado y coordinaci\u00f3n local.<\/p>\n

C\u00f3mo evaluar la evidencia cl\u00ednica y la adecuaci\u00f3n regulatoria<\/strong><\/h2>\n

Un estudio basado en biopsias eval\u00faa el rendimiento en funci\u00f3n de los hallazgos en los tejidos. Un estudio con dispositivos pareados examina la relaci\u00f3n entre los resultados de diferentes sistemas. Los estudios de repetibilidad analizan la consistencia dentro de un mismo operador o entre diferentes operadores. Al revisar la informaci\u00f3n proporcionada por un proveedor, es importante diferenciar estos objetivos.<\/p>\n

Adapte la poblaci\u00f3n de estudio, el criterio de valoraci\u00f3n cl\u00ednico y la configuraci\u00f3n evaluada al servicio propuesto. Analice los resultados de sensibilidad, especificidad o discriminaci\u00f3n en relaci\u00f3n con la pregunta estudiada. Revise el rendimiento por separado para la cirrosis, la fibrosis significativa y cualquier otra etapa relevante para el servicio propuesto.<\/p>\n

Verificar la autorizaci\u00f3n local, el uso previsto, el modelo cotizado y la configuraci\u00f3n del software como un \u00fanico proceso de adquisici\u00f3n. Evaluar el desempe\u00f1o cl\u00ednico comparativo mediante estudios que se ajusten a la poblaci\u00f3n y el criterio de valoraci\u00f3n pertinentes.<\/p>\n

C\u00f3mo Liverscan re\u00fane estas funciones<\/strong><\/h2>\n

Localizaci\u00f3n anat\u00f3mica y dos resultados de medici\u00f3n<\/strong><\/h3>\n

Nuestro sistema se basa en una sonda compuesta inal\u00e1mbrica que combina la elastograf\u00eda transitoria (TE) con im\u00e1genes en modo B en tiempo real. El operador puede visualizar la anatom\u00eda y ajustar la posici\u00f3n de muestreo antes de la adquisici\u00f3n. El dise\u00f1o incorpora tecnolog\u00eda patentada de elastograf\u00eda guiada por im\u00e1genes. La profundidad y la posici\u00f3n radial se pueden ajustar mediante los controles de la sonda, lo que permite al operador alejar la zona de muestreo de vasos sangu\u00edneos grandes o quistes visibles.<\/p>\n

Durante la adquisici\u00f3n, nuestra plataforma registra LSM y MAP, un par\u00e1metro de atenuaci\u00f3n de ultrasonido que se expresa en decibelios por metro (dB\/m). Ambos resultados corresponden al mismo examen, si bien su interpretaci\u00f3n cl\u00ednica es distinta.<\/p>\n

En un informe de muestra de Liverscan, la rigidez se resume con la mediana y la relaci\u00f3n entre el rango intercuart\u00edlico y la mediana, mientras que la presi\u00f3n arterial media se resume con la mediana y el rango intercuart\u00edlico. Esto permite al m\u00e9dico revisar cada resultado con su informaci\u00f3n de variabilidad correspondiente.<\/p>\n

El Evidencia cl\u00ednica para nuestra plataforma TE guiada por modo B<\/a> incluye un An\u00e1lisis de fiabilidad del operador en 60 pacientes, publicado en 2024.<\/a>. Los coeficientes de correlaci\u00f3n intraclase, que describen la consistencia de las mediciones, oscilaron entre 0,824 y 0,913. Utilice este hallazgo como evidencia de repetibilidad para la plataforma y las condiciones del operador estudiadas; eval\u00fae la contribuci\u00f3n de la gu\u00eda por im\u00e1genes a trav\u00e9s del conjunto de evidencia m\u00e1s amplio.<\/p>\n

Apoyo a la adquisici\u00f3n y la investigaci\u00f3n de cuatro mediciones<\/strong><\/h3>\n

Cuatro funciones de inteligencia artificial (IA) respaldan nuestro flujo de trabajo de adquisici\u00f3n: evaluaci\u00f3n de la calidad del elastograma, detecci\u00f3n de la trayectoria de la onda de corte, selecci\u00f3n del modo de medici\u00f3n y segmentaci\u00f3n del contorno hep\u00e1tico. Estas funciones abordan tareas de adquisici\u00f3n espec\u00edficas. Durante la demostraci\u00f3n, registre las adquisiciones aceptadas y rechazadas, los intentos repetidos, las intervenciones del operador e informe de la finalizaci\u00f3n con el software indicado; solicite aclaraciones o una nueva prueba si no se puede reproducir el flujo de trabajo.<\/p>\n

A Estudio prospectivo de 2026<\/a> Se evalu\u00f3 un sistema de TE en el punto de atenci\u00f3n asistido por IA desarrollado en la plataforma tecnol\u00f3gica Liverscan. Inclu\u00eda un Cohorte de biopsia de 138 pacientes<\/strong> y una separada Cohorte de TE emparejada de 1455 pacientes<\/strong>. Los ex\u00e1menes de investigaci\u00f3n recopilaron diez mediciones v\u00e1lidas del sistema asistido por IA estudiado.<\/p>\n

Un an\u00e1lisis exploratorio compar\u00f3 las medianas obtenidas a partir de conjuntos de mediciones reducidos con la mediana de diez mediciones. Los resultados de cuatro mediciones no fueron estad\u00edsticamente inferiores para los par\u00e1metros evaluados. El an\u00e1lisis utiliz\u00f3 subconjuntos de las mismas adquisiciones de investigaci\u00f3n, tomando como referencia la mediana de diez mediciones dentro del sistema.<\/p>\n

En la cohorte de biopsia, la rigidez alcanz\u00f3 un \u00e1rea bajo la curva ROC (AUROC) de 0,97 para la cirrosis y de 0,79 para la fibrosis significativa, estadio F2 o superior. El AUROC describe la discriminaci\u00f3n entre umbrales. Dado que el estudio unic\u00e9ntrico utiliz\u00f3 un prototipo, es necesario confirmar la relaci\u00f3n entre el modelo comercial y el software propuestos y el sistema estudiado antes de adoptar su protocolo de adquisici\u00f3n reducida.<\/p>\n

Dos configuraciones para diferentes entornos de trabajo<\/strong><\/h3>\n

Ofrecemos Escaneo hep\u00e1tico C<\/a> Con una estaci\u00f3n de trabajo port\u00e1til y software preinstalado, Liverscan Mobile combina la sonda inal\u00e1mbrica con software para una computadora port\u00e1til o Surface compatible. Ambas utilizan la misma plataforma de sonda. Por lo tanto, la elecci\u00f3n de la estaci\u00f3n de trabajo debe considerarse en la evaluaci\u00f3n de la implementaci\u00f3n, junto con el espacio, el transporte y la gesti\u00f3n del terminal.<\/p>\n

Los resultados e informes se generan localmente en nuestras configuraciones, sin posprocesamiento basado en la nube. La sonda tiene una duraci\u00f3n de bater\u00eda declarada de M\u00e1s de 4 horas<\/strong>. Evaluar la bater\u00eda de la sonda, la resistencia del terminal, la carga y la transferencia del informe en conjunto para establecer el tiempo de funcionamiento completo del sistema.<\/p>\n

Para Liverscan C, aseg\u00farese de que cumpla con los requisitos de servicio que exigen una estaci\u00f3n de trabajo dedicada. Para Liverscan Mobile, confirme los requisitos inform\u00e1ticos y de TI de la instituci\u00f3n antes de agregar la configuraci\u00f3n a la lista de opciones. En una evaluaci\u00f3n espec\u00edfica del modelo, realice un an\u00e1lisis completo, desde el arranque hasta la entrega del informe, con el terminal propuesto. Considere un cambio de sala o de ubicaci\u00f3n cuando el dispositivo se comparta.<\/p>\n

Para adquisiciones en EE. UU., nuestro Liverscan Mobile est\u00e1 autorizado por la FDA. K233401<\/strong><\/a>, y Liverscan C bajo K242496<\/strong><\/a>. Estos registros identifican los modelos individuales y su uso previsto. Verifique la autorizaci\u00f3n aplicable al mercado de destino en funci\u00f3n de la configuraci\u00f3n que se va a adquirir.<\/p>\n

Preguntas que debe resolver antes de elegir un dispositivo de elastograf\u00eda hep\u00e1tica.<\/strong><\/h2>\n

Utilice el flujo de trabajo de examen propuesto para conectar las preguntas t\u00e9cnicas con las de compra.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
\n

\u00c1rea<\/strong><\/p>\n<\/td>\n

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Pregunta a resolver<\/strong><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

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Tecnolog\u00eda<\/p>\n<\/td>\n

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\u00bfQu\u00e9 m\u00e9todo genera y rastrea la onda de corte?<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Salidas<\/p>\n<\/td>\n

\n

\u00bfQu\u00e9 medidas, unidades y res\u00famenes de calidad se incluyen?<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Gu\u00eda<\/p>\n<\/td>\n

\n

\u00bfQu\u00e9 puede ver y ajustar el operador durante la colocaci\u00f3n?<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Calidad<\/p>\n<\/td>\n

\n

\u00bfC\u00f3mo se gestionan las adquisiciones v\u00e1lidas, rechazadas y repetidas?<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Evidencia<\/p>\n<\/td>\n

\n

\u00bfQu\u00e9 pacientes, criterios de valoraci\u00f3n y configuraciones se estudiaron?<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Portabilidad y despliegue<\/p>\n<\/td>\n

\n

\u00bfQu\u00e9 se debe transportar, cargar, limpiar, conectar e instalar? \u00bfQu\u00e9 terminales, software, alimentaci\u00f3n el\u00e9ctrica y sistemas de informes se requieren?<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n

Ajuste normativo<\/p>\n<\/td>\n

\n

\u00bfLa autorizaci\u00f3n, el uso previsto, el modelo y la versi\u00f3n del software se ajustan al mercado de destino?<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n

Incluya a representantes cl\u00ednicos, de operadores y de compras en la misma demostraci\u00f3n. Marque cada elemento sin resolver como que requiere aclaraci\u00f3n o nueva prueba, asigne un responsable y reg\u00edstrelo en la cotizaci\u00f3n. Cierre la revisi\u00f3n solo despu\u00e9s de que el equipo obtenga un resultado v\u00e1lido, identifique su estado de calidad y entregue el informe al destinatario previsto.<\/p>\n

Solicite una demostraci\u00f3n de Liverscan espec\u00edfica para su modelo.<\/a> Comparta con nuestro equipo informaci\u00f3n sobre el entorno asistencial, la experiencia del operador, la poblaci\u00f3n de pacientes y los requisitos de elaboraci\u00f3n de informes para que podamos analizar una configuraci\u00f3n que se ajuste al flujo de trabajo previsto.<\/p>\n

Preguntas frecuentes<\/strong><\/h2>\n

1. \u00bfC\u00f3mo elige un programa cl\u00ednico entre elastograf\u00eda transitoria, pSWE, 2D-SWE y MRE?<\/strong><\/h3>\n

Seleccione la modalidad adecuada para la tarea cl\u00ednica y el entorno de atenci\u00f3n. La elastograf\u00eda transitoria (TE) permite un flujo de trabajo espec\u00edfico en el punto de atenci\u00f3n; la elastograf\u00eda por ondas de corte (pSWE) y la elastograf\u00eda por ondas de corte bidimensional (2D-SWE) se utilizan habitualmente en ecograf\u00eda diagn\u00f3stica; la elastograf\u00eda por resonancia magn\u00e9tica (MRE) requiere infraestructura de resonancia magn\u00e9tica. Compare la configuraci\u00f3n exacta, la gu\u00eda de imagen, los resultados, los controles de calidad, la evidencia, los informes y la autorizaci\u00f3n regulatoria. Revisi\u00f3n de la modalidad cl\u00ednica<\/a><\/p>\n

2. \u00bfQu\u00e9 tan precisos son los dispositivos de elastograf\u00eda hep\u00e1tica y qu\u00e9 factores afectan la fiabilidad de la medici\u00f3n?<\/strong><\/h3>\n

No existe un porcentaje de precisi\u00f3n \u00fanico aplicable a todos los dispositivos o usos cl\u00ednicos. Revise el recuento de mediciones aceptadas, la mediana, la variabilidad, los mensajes de rechazo y los indicadores de calidad espec\u00edficos del dispositivo. Compare el estudio de apoyo con la poblaci\u00f3n y el criterio de valoraci\u00f3n previstos; registre cualquier discrepancia como una brecha de evidencia. Interprete la rigidez con la informaci\u00f3n cl\u00ednica pertinente. Declaraci\u00f3n de consenso de la RSNA<\/a><\/p>\n

3. \u00bfSe pueden comparar directamente los resultados de rigidez hep\u00e1tica obtenidos con diferentes dispositivos de elastograf\u00eda?<\/strong><\/h3>\n

No autom\u00e1ticamente. El uso de unidades compartidas no garantiza la intercambiabilidad de los resultados, ya que los m\u00e9todos de adquisici\u00f3n, los algoritmos, las reglas de calidad y los umbrales validados pueden diferir. Para el seguimiento, utilice el mismo sistema y protocolo validados siempre que sea posible. Si la plataforma cambia, documente el modelo, el software y el m\u00e9todo de adquisici\u00f3n, y luego revise la evidencia de concordancia entre plataformas antes de interpretar el cambio. Estudio comparativo de m\u00faltiples dispositivos<\/a><\/p>\n

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A liver elastography device provides non-invasive measurements related to liver stiffness. Some ultrasound systems also measure attenuation to support assessment of liver fat. The main technology groups are transient elastography, point and two-dimensional shear-wave elastography, and magnetic resonance elastography. Each combines a measurement method with a particular imaging and operating setup. Choosing between them means […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2730,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-2728","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blog"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t